Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria
La Deficiencia Alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria, cuyo gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos. El gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos por herencia mendeliana simple, autosómica y codominante. Cada hijo recibe de cada uno de
Antecedentes de la deficiencia de Alfa 1 Antitripsina
Las personas que la sufren, tienen cantidades muy bajas de la proteína Alfa 1 Antitripsina. Esta proteína la produce nuestro organismo, principalmente en el hígado, desde allí pasa a la sangre y se reparte por el cuerpo. Su función principal es proteger a los pulmones y otros órganos de algunas sustancias que pueden lesionarlos, como el humo del tabaco, o sustancias tóxicas que se producen
