PUBLICATIONS
KNOWLEDGE IS OUR LEGACY
WE WORK FOR OUR PATIENTS
Without research there is no cure
AATD PUBLICATIONS
Publications in which we participate
Documento para el abordaje diagnóstico y terapéutico del Déficit de Alfa-1 Antitripsina desde Atención Primaria (2019).
Alpha-1 antitrypsin deficiency: outstanding questions and future directions. Orphanet J Rare Dis. 2018;13:114.
Importancia del diagnóstico genético en pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina. Estimación de variantes raras e identificación de nuevas variantes en la población española. Arch Bronconeumol 2018;54 Supl C1:49-81.
Long-term evolution of lung function in individuals with alpha-1 antitrypsin deficiency from the Spanish registry (REDAAT). Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018;13:1001-1007.
Déficit de alfa-1 antitripsina. Manual de Neumología y Cirugía Torácica (2017).
Alpha-1 antitrypsin Pi*SZ genotype: estimated prevalence and number of SZ subjects worldwide. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017 Jun 8;12:1683-1694.
Geographical distribution of COPD prevalence in Europe, estimated by an inverse distance weighting interpolation technique. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017;13:57-67.
Spanish Registry of Patients with AATD: Database Evaluation and Population Analysis. Arch Bronconeumol. 2017;53:13-18.
Alpha-1 antitrypsin Pi*Z gene frequency and Pi*ZZ genotype numbers worldwide: an update. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017;12:561-569.
Registro Español de pacientes con déficit de alfa1 antitripsina: Evolución desde 2005 a 2016 en Andalucía. 43º Congreso Neumosur. Málaga, 23 a 25 de Marzo 2017.
Identificación de miRNAs que regulan el gen de la Alpha-1 antitripsina. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 Junio 2017. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 de junio 2017. Arch bronconeumol 2017;53 Supl C:125-78.
Evolución del Registro Español de Pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina desde 2010 a 2016. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 de junio 2017. Arch bronconeumol 2017;53 Supl C:125-78.
Frecuencia alélica PI*Z, prevalencia PI*ZZ y número estimado de sujetos PI*ZZ en Europa. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 Junio 2017. Arch Bronconeumol 2017;53 Supl C:125-78.
Neutrophil elastase gene expression and relation with lung function in Alpha-1 Antitrypsin deficiency patients. European Respiratory Society’s 27th International Congress. Milán, Italia, 9-13 Sep 2017.
Accelerated telomere attrition in children and teenagers with α1-antitrypsin deficiency. European Respiratory Journal. 2016 48: pp. 350-358.
Indications for active case searches and intravenous alpha-1 antitrypsin treatment for patients with alpha-1 antitrypsin deficiency chronic pulmonary obstructive disease: an update. Arch Bronconeumol. 2015;51:185-92.
Factores asociados a la evolución de la función pulmonar en pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina del registro español. Arch Bronconeumol. 2011;47:495-503.
Reduction of severe exacerbations and hospitalization-derived costs in patients treated with alpha-1-antitrypsin augmentation therapy. Ther Adv Respir Dis. 2012;6:67-78.
Diagnosis and treatment of alpha-1-antitrypsin deficiency. Arch Bronconeumol. 2006; 42 (12): 645-59.2006;42(12):645-59
Publications related to the AATD
Spanish-Physician-Pocket-Guide DAAT. Alpha One Foundation. Detección e identificación del Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT).
Guía para pacientes con DAAT. Fundación Respira (SEPAR).
Guía para familiares de niños con DAAT. Fundación Respira (SEPAR).
Déficit de alfa-1 antitripsina: fisiopatología, enfermedades relacionadas, diagnóstico y tratamiento.. Edición 2º. Fundación Respira (SEPAR).
Protocol for the EARCO Registry: a pan-European observational study in patients with α1-antitrypsin deficiency. ERJ Open Res. 2020;6: 00181-2019.
The importance of effective registries in pulmonary diseases and how to optimize their output. Chron Respir Dis. 2019;16: 1479973119881777.
Alpha 1 antitrypsin to treat lung disease in alpha 1 antitrypsin deficiency: recent developments and clinical implications. Respir Dis. 2019; 16: 1479973119881777. International J Chron Obstruct Pulmon. Dis. 2018; 13:419-432.
Testing for alpha-1 antitrypsin in COPD in outpatient respiratory clinics in Spain: A multilevel, cross-sectional analysis of the EPOCONSUL Study. PLoS One. 2018;13: e0198777.
¿Existen diferencias entre los tratamientos disponibles para el enfisema pulmonar por déficit de alfa-1 antitripsina? Arch Bronconeumol.2018;54:451-452.
Impact of a Health Management Program on Healthcare Outcomes among Patients on Augmentation Therapy for Alpha 1-Antitrypsin Deficiency: An Insurance Claims Analysis. Adv Ther. 2018;35:467-481.
European Respiratory Society statement: diagnosis and treatment of pulmonary disease in α1-antitrypsin deficiency. Eur Respir J. 2017;30;50(5). pii: 1700610.
Practice and knowledge about diagnosis and treatment of alpha-1 antitrypsin deficiency in Spain and Portugal. BMC Pulm Med. 2016;16:64
Detección del déficit de alfa-1 antitripsina: estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica diagnosticados en atención primaria. Semergen. 2017;43:289-294.
