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ALFACARE es un programa de activación en salud y apoyo emocional dirigido a pacientes con EPOC por déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT) en tratamiento con alfa-1 antitripsina (AAT) por vía intravenosa. Programa Alfacare 2019 Se trata de un programa pionero en activar al paciente desde su domicilio. Ha sido diseñado para complementar la atención y tratamiento clínico habitual. Los objetivos del programa son: Disminuir los

Recientemente se ha publicado un editorial en Archivos de Bronconeumología que analiza las diferencias existentes entre los tratamientos aprobados para el tratamiento del enfisema pulmonar por déficit de Alfa-1. Esquinas C, Miravitlles M. Arch Bronconeumol. 2018;54:451-452. Esta publicación refleja las diferencias entre los tratamientos aprobados en España para el enfisema pulmonar por Déficit de Alfa-1 antitripsina, Prolastina® (Grifols Deutchsland GmbH, Alemania) y

La Asociación Alfa-1 de España, de pacientes y familiares afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina, organiza la última semana de agosto de 2018 el programa Alfas en Camino 2018. Se recorrerán caminando un total de 115 kilómetros, desde la localidad de Sarria, en la provincia de Lugo, hasta Santiago de Compostela. Nuestra convocatoria se dirige especialmente a personas afectadas por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina y

En esta ocasión, se van a desarrollar en Andalucía dos reuniones de actualización de conocimienos sobre el Déficit de Alfa-1 Antitripsina el próximo mes de mayo. Se cuenta con la colaboración del Centro Alfa-1 de Andalucía de Granada y Sevilla, así como del REDAAT . Podéis encontrar más información en el siguiente botón: Saber más

En este estudio se estima la prevalencia del genotipo Pi*SZ a nivel mundial, basándose en estudios poblaciones previos. Se incluyen para el análisis 262 cohortes de 71 países. Los datos obtenidos de estas cohortes permiten estimar la existencia de casi 1.500.000 individuos Pi*SZ a nivel mundial, la mayoría (48%) en Europa, 39% en América y 13% en Australia y Nueva