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Publicaciones con participa el Centro Alfa-1 de Granada

Publicaciones de interés en el DAAT         

Documento para el abordaje diagnóstico y terapéutico del Déficit de Alfa-1 Antitripsina desde Atención Primaria (2019). 

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Alpha-1 antitrypsin deficiency: outstanding questions and future directions. Orphanet J Rare Dis. 2018;13:114.

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Importancia del diagnóstico genético en pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina. Estimación de variantes raras e identificación de nuevas variantes en la población española. Arch Bronconeumol 2018;54 Supl C1:49-81.

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Long-term evolution of lung function in individuals with alpha-1 antitrypsin deficiency from the Spanish registry (REDAAT). Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018;13:1001-1007. 

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Déficit de alfa-1 antitripsina. Manual de Neumología y Cirugía Torácica (2017).

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Alpha-1 antitrypsin Pi*SZ genotype: estimated prevalence and number of SZ subjects worldwide. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017 Jun 8;12:1683-1694. 

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Geographical distribution of COPD prevalence in Europe, estimated by an inverse distance weighting interpolation technique. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017;13:57-67.

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Spanish Registry of Patients with AATD: Database Evaluation and Population Analysis. Arch Bronconeumol. 2017;53:13-18.

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Alpha-1 antitrypsin Pi*Z gene frequency and Pi*ZZ genotype numbers worldwide: an update. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017;12:561-569. 

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Registro Español de pacientes con déficit de alfa1 antitripsina: Evolución desde 2005 a 2016 en Andalucía. 43º Congreso Neumosur. Málaga, 23 a 25 de Marzo 2017.

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El miRNA320c se sobreexpresa en pacientes déficit de Alfa-1 antitripsina y podría ser un biomarcador de enfermedad pulmonar. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 Junio 2017. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 de junio 2017. Arch bronconeumol 2017;53 Supl C:125-78.

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Identificación de miRNAs que regulan el gen de la Alpha-1 antitripsina. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 Junio 2017. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 de junio 2017. Arch bronconeumol 2017;53 Supl C:125-78.

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Evolución del Registro Español de Pacientes con Déficit de Alfa-1 Antitripsina desde 2010 a 2016. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 de junio 2017. Arch bronconeumol 2017;53 Supl C:125-78.

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Frecuencia alélica PI*Z, prevalencia PI*ZZ y número estimado de sujetos PI*ZZ en Europa. 50º Congreso Nacional SEPAR 2017. Madrid, 2 al 5 Junio 2017. Arch Bronconeumol 2017;53 Supl C:125-78.

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Neutrophil elastase gene expression and relation with lung function in Alpha-1 Antitrypsin deficiency patients. European Respiratory Society’s 27th International Congress. Milán, Italia, 9-13 Sep 2017. 

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Accelerated telomere attrition in children and teenagers with α1-antitrypsin deficiency. European Respiratory Journal. 2016 48: pp. 350-358. 

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Indications for active case searches and intravenous alpha-1 antitrypsin treatment for patients with alpha-1 antitrypsin deficiency chronic pulmonary obstructive disease: an update. Arch Bronconeumol. 2015;51:185-92.

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Factores asociados a la evolución de la función pulmonar en pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina del registro español. Arch Bronconeumol. 2011;47:495-503.

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Reduction of severe exacerbations and hospitalization-derived costs in patients treated with alpha-1-antitrypsin augmentation therapy. Ther Adv Respir Dis. 2012;6:67-78.

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Diagnóstico y tratamiento del déficit de alfa-1-antitripsina. Arch Bronconeumol. 2006;42:645-59.

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Spanish-Physician-Pocket-Guide DAAT. Alpha One Foundation. Detección e identificación del Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT).

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Guía para pacientes con DAAT. Fundación Respira (SEPAR).

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Guía para familiares de niños con DAAT. Fundación Respira (SEPAR).

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Déficit de alfa-1 antitripsina: fisiopatología, enfermedades relacionadas, diagnóstico y tratamiento.. Edición 2º. Fundación Respira (SEPAR).

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Protocol for the EARCO Registry: a pan-European observational study in patients with α1-antitrypsin deficiency. ERJ Open Res. 2020;6: 00181-2019.

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The importance of effective registries in pulmonary diseases and how to optimize their output. Chron Respir Dis. 2019;16: 1479973119881777.

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Alpha 1 antitrypsin to treat lung disease in alpha 1 antitrypsin deficiency: recent developments and clinical implications. Respir Dis. 2019; 16: 1479973119881777. International J Chron Obstruct Pulmon. Dis. 2018; 13:419-432.

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Testing for alpha-1 antitrypsin in COPD in outpatient respiratory clinics in Spain: A multilevel, cross-sectional analysis of the EPOCONSUL Study. PLoS One. 2018;13: e0198777.

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¿Existen diferencias entre los tratamientos disponibles para el enfisema pulmonar por déficit de alfa-1 antitripsina? Arch Bronconeumol.2018;54:451-452.

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Impact of a Health Management Program on Healthcare Outcomes among Patients on Augmentation Therapy for Alpha 1-Antitrypsin Deficiency: An Insurance Claims Analysis. Adv Ther. 2018;35:467-481.

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European Respiratory Society statement: diagnosis and treatment of pulmonary disease in α1-antitrypsin deficiency. Eur Respir J. 2017;30;50(5). pii: 1700610.

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Practice and knowledge about diagnosis and treatment of alpha-1 antitrypsin deficiency in Spain and Portugal. BMC Pulm Med. 2016;16:64

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Detección del déficit de alfa-1 antitripsina: estudio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica diagnosticados en atención primaria. Semergen. 2017;43:289-294.

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