Pacientes Alfa 1
"Cuidamos de nuestro pacientes"
Nuestro objetivo esencial es prestar una atención sanitaria personalizada y de calidad.
Somos un equipo de neumólogos especializados en EPOC, y con experiencia en DAAT.
Además, el laboratorio de pruebas funcionales también está en la misma planta, lo que facilita la interacción con la evaluación funcional completa.
ASISTENCIA Y TRATAMIENTO DE NUESTROS PACIENTES
"Atención personalizada"
El conocimiento sobre la Deficiencia de Alfa 1 Antitripsina está en constante evolución.
Es fundamental desarrollo permanente de habilidades y actitudes orientadas a satisfacer sus necesidades y expectativas.
Nuestro centro dispone de una consulta que da cobertura al Área Sanitaria del HU Clínico San Cecilio.
Además, mantenemos relación con los profesionales de neumología de los hospitales de Granada y su provincia para consultas específicas.
El Centro de Excelencia Alfa 1 de Granada se encuentra en la 4ª planta (4C01) del pabellón de consultas del HU Clínico San Cecilio .
Asociación de Pacientes Alfa 1
Velamos por una sanidad que garantice la cura a través de programas y grupos de interés.
Las asociaciones de pacientes son fundamentales para defender los intereses de los afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina y de sus familiares.
En Centro Andaluz Alfa 1 de Granada hemos establecido contactos con entre pacientes con DAAT; y además, participamos en actividades conjuntas con ellos para darles apoyo y resolver sus dudas
Asociación de pacientes Alfa 1 España
La Asociación Alfa-1 de España es una organización que se formó en 1999 por un grupo de pacientes con el objetivo de defender sus intereses como afectados por el Déficit de Alfa-1 Antitripsina.
Misión
Uno de los objetivos como organización, es defender los servicios sociales y sanitarios para garantizar el acceso a los cuidados y tratamientos disponibles para los pacientes con esta enfermedad pulmonar.
Por otro lado, esta organización trata de promover unos valores de convivencia, apoyo mutuo y consolidación de lazos sociales y personales.
Además, divulgamos información acerca de esta enfermedad y su consideración de enfermedad rara, para conseguir una conciencia social positiva.
En general, apoyamos a los pacientes afectados y familiares; y en especial a las personas recién diagnosticadas.
- Por último, promovemos la detección precoz de esta condición genética, para así mejorar la prevención y el pronóstico de las dolencias vinculadas con el Déficit.
A través de esta asociación, queremos garantizar el acceso a los mejores cuidados para los pacientes, incluido el tratamiento de reposición con AAT por vía endovenosa.