DAAT al día

Muchos alfa viven una vida saludable y plena con un tratamiento adecuado y cambios en el estilo de vida. Con planificación, educación, apoyo y lo más importante, paciencia, es posible continuar trabajando, viajando, haciendo ejercicio y muchas otras cosas que hacer.¿Ahora qué?Cuando, a usted o su hijo, se le diagnostica Alpha-1, hay algunos cambios en el estilo de vida que

Publicado en "Gastroenterología" El equipo Alpha1-Liver de Aachen, Alemania, que coordina el grupo de estudio europeo para la enfermedad hepática relacionada con la deficiencia de alfa1-antitripsina, ha publicado los últimos resultados sobre la participación del hígado en la deficiencia leve de alfa1-antitripsina en la reconocida revista Gastroenterology. Este trabajo aparece un año después de la contribución que se centró en el fenotipo

Alfacare ha estado muy presente en el confinamiento, tratando de ayudar a los pacientes a través de un programa dinámico. La organización de cafés virtuales a reunido a más de 100 pacientes, que han podido resolver sus dudas. Las publicaciones periódicas de entrevistas a profesionales han encantado a nuestros seguidores, ya que han respondido con precisión las preguntas más frecuentes

Nuevos canales, misma esencia Desde que se declaró el estado de alarma sanitaria el pasado mes de marzo, AlfaCare se ha transformado para estar, más que nunca, acompañando a todos los pacientes Alfa-1 que forman parte de nuestro programa. Acogiendo sus preocupaciones, dudas e incertidumbre a través de las llamadas y seguimientos telefónicos hemos podido dar apoyo y ayudar en este momento

El diagnóstico temprano y acceso al tratamiento, reivindicaciones clave del Día Europeo del Alfa-1. La Asociación Alfa-1 España se suma al Día Europeo del Alfa-1, que las asociaciones de pacientes conmemoran el sábado 25 de abril. El diagnóstico temprano; el acceso al tratamiento independientemente del territorio en que se resida, y la medición de los niveles de Alfa-1 en las pruebas que se realizan a los recién

Un trabajo publicado el pasado mes en el Journal of Clinical Medicine muestra el “profundo desconocimiento de las enfermedades raras respiratorias entre los profesionales pediátricos y los estudiantes de Medicina” españoles. El artículo, en el que tienen un papel destacado varios de los principales especialistas del país en el Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT), llama a “incluir material relevante en el plan de estudios