Asociación Alfa 1
La Asociación Alfa-1 de España nació hace ya casi 20 años con el doble objetivo de apoyar a los nuevos diagnosticados en su búsqueda de información y de especialistas sanitarios de referencia.
Diagnóstico y tratamiento del DAAT
GSK organizó el evento Konéctate en
Hospital Universitario San Cecilio, HUSC de Granada.
el Doctor Francisco Casas, neumólogo especialista, dio una ponencia sobre el DAAT.
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Determinación de la concentración sérica del AAT
La determinación de la concentración sérica de alfa-1 antitripsina (AAT) suele ser el primer paso al investigar la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT)
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Foro Ibero-latinoamericano EPOC y DAAT-2021
Se ha celebrado el II Foro Virtual Ibero-latinoamericano (IBLA) de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y Déficit de Alfa-1 Antitripsina en el que han participado expertos de reconocido prestigio nacional e internacional.
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EPOC y DAAT
Las pruebas médicas para diagnosticas el déficit de Alfa 1 antitripsina:¡ son la radiografía y la TC de tórax y la prueba broncodilatadora, entre otros.
Pruebas Médicas Déficit de Alfa 1 Antitripsina
Las pruebas médicas para diagnosticas el déficit de Alfa 1 antitripsina:¡ son la radiografía y la TC de tórax y la prueba broncodilatadora, entre otros.
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Conociendo el DAAT”
Los pacientes tienen la oportunidad de acercarse a los profesionales para entender mejor el DAAT.
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Autoadministración del tratamiento DAAT
Autoadministración del tratamiento DAAT La Asociación de Neumología y Cirugía Torácica del Sur (NEUMOSUR) ha celebrado su 47º Congreso en Granada. El día 30 de septiembre tuvo lugar el Simposio CSL-Behring en el que se debatió sobre las ventajas de la autoadministración en domicilio del tratamiento de reposición con alfa-1 antitripsina (AAT) por vía intravenosa
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Diagnóstico Clínico
El diagnóstico clínico de DAAT puede presentarse en adultos jóvenes, fumadores o no, con disnea progresiva y enfisema evolucionado. Otros se diagnostican en edades más avanzadas tras años de clínica de EPOC con enfisema, y otros son asintomáticos y se diagnostican en los estudios familiares, cribados epidemiológicos o por la presencia de alteración hepática en
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Sin investigación no hay cura
Sin investigación no hay cura, y la prueba de ello es que desde que se empezó a escribir sobre esta enfermedad ha evolucionado mucho. Desde que se empezó a escribir sobre esta enfermedad, se ha evolucionado muchísimo desde que se inició el seguimiento de esta enfermedad en pacientes homocigotos PiZZ, aunque aún quedan aspectos por
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