La investigación de Enfermedades Genéticas Hoy, 10 de noviembre del 2020, celebramos el Día de la Ciencia. Queremos hacer especial mención a la evolución en tratamientos genéticos. La evolución en la ciencia La terapia genética, emplea material genético para el tratamiento de enfermedades de este grupo, que, como ya sabemos, la Deficiencia de Alfa 1 […]
Día de la ciencia: tratamientos genéticos Leer más »
La Deficiencia Alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria Los principales riesgos se producen en los pulmones y en el hígado. Se trata de la deficiencia de una proteína que produce el hígado y su función principal es proteger a los pulmones, y, si la forma de esta proteína no fuera la adecuada, ésta se quedaría
¿Qué es el Déficit de Alfa 1 Antitripsina? Leer más »
Una alimentación equilibrada es esencial para lograr una vida sana En el caso de los enfermos respiratorios una alimentación adecuada llega a convertirse en algo vital. El principal problema que se produce en los pacientes con enfisema es la pérdida de peso. El estado nutricional se puede cuantificar mediante el Índice de Masa Corporal (IMC)
Día Mundial de la Alimentación Leer más »
Empieza el ensayo en humanos, del tratamiento que actúa sobre el hígado, debido a la proteína Alfa-1 Antitripsina Casi todos los casos de AATD son causados por una sola mutación en el gen A1AT, conocida como la ‘mutación Z’. Z Factor, la empresa de desarrollo de fármacos con sede en Cambridge, ha administrado al primer
Takeda y Arrowhead, colaboran para desarrollar y comercializar conjuntamente ARO-AAT Takeda y Arrowhead se unen para presentar un activo hepático, dirigido a la comunidad Alpha-1 “Este acuerdo, también respalda la estrategia de asociarse de manera selectiva para continuar invirtiendo en la plataforma de molécula de ARNi dirigida (TRiMTM) y la creciente cartera de productos terapéuticos
La unión de dos gigantes farmacéuticos: Takeda y Arrowhead Leer más »
Boheringer ha elaborado una nota con 5 consejos en relación al COVID-19 Durante este tiempo de pandemia, muchos pacientes respiratorios se preguntan cómo extremar las precauciones para mantener controlada la sintomatología de su enfermedad. El Doctor Bernardino Alcázar, neumólogo del Hospital de Alta Resolución de Loja, en Granada, transmite estos consejos para vosotros. 1. Recuerda
¿Tienes alguna enfermedad respiratoria crónica? Leer más »
La segunda fase del tratamiento ya está en marcha Los resultados provisionales de la fase 2 de Arrowhead ARO-AAT en pacientes con enfermedad hepática alfa-1 demuestran mejoras en los parámetros clave después de seis meses de tratamiento. Arrowhead Pharmaceuticals Inc. ha anunciado este septiembre del 2020, los resultados positivos provisionales de biopsia hepática de 24
La investigación, en el tratamiento para la cura de Déficit de Alfa 1, sigue avanzando Leer más »
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) responde a dudas de pacientes sobre la COVID-19, en una serie de vídeos breves promovidos por la Federación Española de Asociaciones de pacientes alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (FENAER), en colaboración con SEPAR Pacientes y el canal especializado Medicina TV. Dentro de su objetivo de facilitar
PACIENTES RESPIRATORIOS COVID 19 Leer más »
Recomendaciones a todos los sanitarios La Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene realiza 5 recomendaciones fundamentales para prevenir la transmisión del virus en el ámbito social y laboral. El papel del personal de los centros sanitarios es muy importante. Prevenir la transmisión del SARS-CoV-2, es fundamental. 1. Maximiza las distancias Mantén siempre
Nazli Khodayari, PhD recibe el Premio de Investigación Traslacional John W. Walsh 2020 por la beca de investigación titulada “Nuevos biomarcadores para la enfermedad hepática mediada por alfa-1-antitripsina en exosomas circulantes”. En búsqueda de la cura Este honorable premio fue creado en octubre de 2016 y lleva el nombre de John W. Walsh, cofundador de
Premio de investigación traslacional John W.Walsh 2020 Leer más »
