Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria
La Deficiencia Alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria, cuyo gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos. El gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos por herencia mendeliana simple, autosómica y codominante. […]
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