¿Es importante para nuestra salud el aire que respiramos? Un estudio publicado en Lancet Planetary Health ofrece datos importantes sobre los efectos de la contaminación del aire en la salud. Se ha determinado, por primera vez, la carga de mortalidad estimada atribuible a la contaminación del aire en más de 1.000 ciudades europeas. La dificultad de […]
Los efectos de la contaminación del aire en la salud Leer más »
II Foro Iberolatinoamericano de DAAT El 14 de diciembre del 2020, tuvo lugar el II Foro Iberolatinoamericano de DAAT (IBLA-DAAT). En este II Foro Iberolatinoamericano de Déficit de Alfa-1 Antitripsina, se aborda la situación actual del diagnóstico y el tratamiento del DAAT en nuestro entorno. Sin embargo, dada la situación de pandemia, se ha celebrado
II Foro Iberolatinoamericano de Déficit de Alfa-1 Antitripsina Leer más »
La Deficiencia Alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria, cuyo gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos. El gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos por herencia mendeliana simple, autosómica y codominante.
Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria Leer más »
Las personas que la sufren, tienen cantidades muy bajas de la proteína Alfa 1 Antitripsina. Esta proteína la produce nuestro organismo, principalmente en el hígado, desde allí pasa a la sangre y se reparte por el cuerpo. Su función principal es proteger a los pulmones y otros órganos de algunas sustancias que pueden lesionarlos, como el humo del tabaco,
Antecedentes de la deficiencia de Alfa 1 Antitripsina Leer más »
La investigación de Enfermedades Genéticas Hoy, 10 de noviembre del 2020, celebramos el Día de la Ciencia. Queremos hacer especial mención a la evolución en tratamientos genéticos. La evolución en la ciencia La terapia genética, emplea material genético para el tratamiento de enfermedades de este grupo, que, como ya sabemos, la Deficiencia de Alfa 1
Día de la ciencia: tratamientos genéticos Leer más »
La Deficiencia Alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria Los principales riesgos se producen en los pulmones y en el hígado. Se trata de la deficiencia de una proteína que produce el hígado y su función principal es proteger a los pulmones, y, si la forma de esta proteína no fuera la adecuada, ésta se quedaría
¿Qué es el Déficit de Alfa 1 Antitripsina? Leer más »
Una alimentación equilibrada es esencial para lograr una vida sana En el caso de los enfermos respiratorios una alimentación adecuada llega a convertirse en algo vital. El principal problema que se produce en los pacientes con enfisema es la pérdida de peso. El estado nutricional se puede cuantificar mediante el Índice de Masa Corporal (IMC)
Día Mundial de la Alimentación Leer más »
Empieza el ensayo en humanos, del tratamiento que actúa sobre el hígado, debido a la proteína Alfa-1 Antitripsina Casi todos los casos de AATD son causados por una sola mutación en el gen A1AT, conocida como la ‘mutación Z’. Z Factor, la empresa de desarrollo de fármacos con sede en Cambridge, ha administrado al primer
Takeda y Arrowhead, colaboran para desarrollar y comercializar conjuntamente ARO-AAT Takeda y Arrowhead se unen para presentar un activo hepático, dirigido a la comunidad Alpha-1 “Este acuerdo, también respalda la estrategia de asociarse de manera selectiva para continuar invirtiendo en la plataforma de molécula de ARNi dirigida (TRiMTM) y la creciente cartera de productos terapéuticos
La unión de dos gigantes farmacéuticos: Takeda y Arrowhead Leer más »
Boheringer ha elaborado una nota con 5 consejos en relación al COVID-19 Durante este tiempo de pandemia, muchos pacientes respiratorios se preguntan cómo extremar las precauciones para mantener controlada la sintomatología de su enfermedad. El Doctor Bernardino Alcázar, neumólogo del Hospital de Alta Resolución de Loja, en Granada, transmite estos consejos para vosotros. 1. Recuerda
¿Tienes alguna enfermedad respiratoria crónica? Leer más »
