Consejos para dejar de fumar
Consejos para dejar de fumar, conocer los riesgos y efectos del tabaco. Este artículo puede ayudarte a tomar la decisión.
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DAAT al día te cuenta las novedades y avances más interesantes que se producen en la investigación médica referente a la deficiencia de alfa 1 Antitripsina.
Consejos para dejar de fumar, conocer los riesgos y efectos del tabaco. Este artículo puede ayudarte a tomar la decisión.
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¿Qué esta ocurriendo en la investigación DAAT? Te descubrimos las novedades del DAAT en cuanto a variantes mutacionales
Para conmemorar el día mundial sin tabaco numerosos países se han sumado a la iniciativa de concienciar sobre la importante repercusión de su consumo.
Día Mundial sin Tabaco 2023 Leer más »
Disponer a nivel nacional de unos criterios unificados para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de los pacientes con DAAT
Centro de Excelencia Alfa 1 Leer más »
1ª Jornada Andaluza de Enfermedades Respiratorias Minoritarias
3 y 4 de marzo de 2023 en la Sala Multiusos del Hospital Universitario Clínico San Cecilio
Enfermedades Respiratorias Minoritarias Leer más »
En las enfermedades raras, se estima que el 80% son de origen genético, con menos frecuencia son infecciosas o inmunológicas.
La contaminación y la salud respiratoria, la salud del planeta está directamente relacionada con la salud.
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Una nutrición equilibrada es esencial para lograr una vida sana.
En el caso de los enfermos respiratorios una alimentación adecuada es vital.
La importancia de la nutrición para la salud Leer más »
Hoy es el día del ejercicio físico y por esta razón queremos de revelarte los beneficios de realizar deporte diario.
Beneficios del deporte para tus pulmones Leer más »
La Deficiencia Alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria, cuyo gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos. El gen de la AAT consta de dos alelos, que se transmiten de padres a hijos por herencia mendeliana simple, autosómica y codominante.
Déficit de Alfa 1 como enfermedad hereditaria Leer más »